药物相似的包装外观或标签,有可能造成差错的发生,属于用药差错分级的()
A、C级
B、B级
C、D级
D、A级
A、C级
B、B级
C、D级
D、A级
A、包装相似或读音相似的药品分开码放 B、相同品种但规格不同的药品应码放在一起 C、一张处方药品调配结束后再取下一张处方 D、张贴标签时再次与处方核对 E、制订明确的差错预防措施
A、药品的码放应有利于药品调配,可按中、英文的首字字母顺序、药理作用系统、制剂剂型等进行分类 B、相同品种而不同规格的药品分开码放 C、只允许受过训练并经授权的药学人员往药品货架码放药品并确保药品与货架上的标签严格对应药品名称、规格 D、包装相似或读音相似的药品分开码放 E、在易发生差错的药品码放的位置上加贴醒目的警示标签以便配方时注意
A、A.用药差错是指用药使用过程中出现的任何不可预防事件 B、B.用药差错的医务人员因素只涉及医师和药师 C、C.用药差错可出现于处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药品混合、配方、发药、给药、用药指导、监测以及应用等整个用药过程中 D、D.用药差错等同于药物不良反应 E、E.用药差错一般不会导致患者受损
A、预包装食品的标签内容应使用规范的汉字 B、可以同时使用拼音或少数民族文字,但不得大于相应的汉字 C、可以同时使用外文,但应与汉字有对应关系 D、预包装食品的标签可以与包装物(容器)分离
A、A: 对抽取的整件药品需开箱抽样检查,存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
B: 到货的非整件药品要逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。
C: 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收,并开箱抽样检查。整件包装完好的,按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。
D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。