《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定()
A、经营人员
B、营业场所
C、经营类别
D、受理通知书
A、经营人员
B、营业场所
C、经营类别
D、受理通知书
A、《药品经营许可证》有效期满未换证的 B、药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财务构成犯罪的 C、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或缴销的 D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》 D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》 E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D、《药品生产许可证》、《营业执照》 E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
A、A、因《办法》为规章,所规定的延续许可证申请期限无效 B、B、因《办法》在《行政许可法》制定前颁布,所规定的延续许可证申请期限无效 C、C、如甲公司依法提出申请,某省通信管理局应在甲公司许可证有效期届满前作出是否准予延续的决定 D、D、如甲公司依法提出申请,某省通信管理局在60日内不予答复的,视为拒绝延续
A、申请出口第一类中的药品类易制毒化学品,需要在取得出口许可证后办理购买许可证的,应当向省级食品药品监督管理部门申请购买许可证 B、在易制毒化学品进出口许可审查过程中,食品药品监督管理局可以对申请材料的实质内容进行实地核查 C、经营者可通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台查询有关申请办理进程及结果 D、经营者凭《两用物项和技术进(出)口批复单》依据《两用物项和技术进出口许可证管理办法》有关规定申领两用物项和技术进(出)口许可证