搜题

【填空题】

医疗安全不良事件报告原则（）、（）、（）。

查看正确答案

更多“医疗安全不良事件报告原则（）、（）、（）。”相关的问题

第1题

[单选题] 以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）

A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务 B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告 C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度 D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚 E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

点击查看答案

第2题

[填空题] 医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。

点击查看答案

第3题

[多选题] 以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）

A、报告与鼓励报告相结合的原则 B、非惩罚性原则 C、保密性原则 D、客观性原则

点击查看答案

第4题

[多选题] 医疗不良事件报告制度正确的是（）

A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务 B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告 C、鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度 D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚 E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

点击查看答案

第5题

[判断题] 第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。

点击查看答案

第6题

[单选题] 医疗安全不良事件报告原则规定（）事件属于强制性报告范畴的事件。

A、I级、II级事件 B、II级、III级 C、III级、IV级 D、I级

点击查看答案

第7题

[填空题] 国家医疗器械不良事件监测技术机构在收到省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构的可疑医疗器械不良事件报告和年度汇总报告后，经过分析评价，（）将监测结果分别报告国家食品药品监督管理局和卫生部，其中死亡和严重伤害病例应当（）报告。

点击查看答案

第8题

[填空题] 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事件于发现之日起（）个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。

点击查看答案

第9题

[] 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（）、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在（）小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。

点击查看答案

账号：登录

TOP

请使用微信扫码支付

订单号：
遇到问题请联系在线客服