A、使用合格的预防性生物制品
B、在实施接种后发生
C、发生的概率较高
D、事件相关的各方均无责任的药品不良反应
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A、因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予一次性补偿 B、因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排 C、因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗生产企业承担 D、因接种第二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由接种单位承担
A、A.因疫苗质量不合格给受种者造成的不良反应或事件 B、B.在预防接种后发生的任何不良反应或事件 C、C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件 D、D.合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
A、疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断 B、需要医学会进行损害程度等级评定的，受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的6个月内，向设区市医学会提出申请，超过期限不予受理 C、经预防接种异常反应调查诊断或者鉴定，属于预防接种异常反应的，受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起90日内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请，逾期不予受理 D、县级卫生行政部门自收到《预防接种异常反应一次性补偿申请书》之日起30日内，会同同级财政部门审核，同时报设区市卫生行政部门和财政部门审核同意后，向申请人出具《预防接种异常反应一次性补偿通知书
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