H<sub>1</sub>受体阻断剂药理作用是()
A、能与组胺竞争H1受体,拮抗组胺作用
B、和组胺起化学反应,使组胺失效
C、有相反的药理作用,发挥生理对抗效应
D、能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放
E、拮抗Ach作用
A、能与组胺竞争H1受体,拮抗组胺作用
B、和组胺起化学反应,使组胺失效
C、有相反的药理作用,发挥生理对抗效应
D、能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放
E、拮抗Ach作用
A、选择性阻断α<sub>1sub>、受体 B、选择性阻断β<sub>1sub>受体 C、阻断α<sub>1sub>、α<sub>2sub>、受体 D、阻断β<sub>1sub>、β<sub>2sub>、受体 E、阻断α及β受体
A、激动中枢的I<sub>1sub>-咪挫琳受体 B、激动中枢的α<sub>1sub>受体 C、阻断中枢的α<sub>2sub>受体 D、阻断中枢的α<sub>1sub>受体 E、激动中枢M 受体
A、α<sub>1sub>受体阻断药 B、α<sub>2sub>受体激动药 C、β<sub>1sub>受体阻断药 D、β<sub>2sub>受体激动药 E、M受体激动药
A、激动孤束核α<sub>2sub>受体 B、阻断孤束核α<sub>2sub>受体 C、激动外突触前膜α<sub>1sub>受体 D、激动外突触后膜α<sub>1sub>受体 E、阻断外周突前α<sub>2sub>受体
A、选择性阻断β<sub>1sub>受体 B、同时阻断β<sub>1sub>和β<sub>2sub>受体,有内在拟交感胺活性 C、同时阻断β<sub>1sub>和β<sub>2sub>受体,但无内在拟交感胺活性 D、可降低正常人的血压 E、可应用于变异型心绞痛