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【多选题】

申请人提交国际申请文件应当包括()。

A、请求书

B、权利要求书

C、说明书

D、摘要以及必要时的附图

更多“申请人提交国际申请文件应当包括()。”相关的问题
第1题

A、A.在请求书中应记载一个或几个缔约国  B、B.在请求书中确定指定国  C、C.请人提交国际申请应当使用规定的语言撰写  D、D.国际申请提交后对其修改、改正都应当使用与申请文件相同的语言  

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第3题

A、请人签署的个体工商户注销登记申请书  B、委托办理的,应当提交请人的委托书和代理人的身份证明或资格证明  C、国家法律法规定提交的其他文件  D、请人完税证明  

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第4题

A、请人签署的个体工商户变更登记申请书  B、申请经营场所变更的,应当提交新的经营场所证明  C、委托办理的,应当提交请人的委托书和代理人的身份证明或资格证明  D、国家法律法规定提交的其他文件  

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第5题

A、请人可按自己的意见或要求,修改申请文件  B、请人按审查员的驳回决定,消除该决定中指出的缺陷修改申请文件  C、请人提交修改文件一式一份  D、请人提交修改文件一式二份  

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第6题

A、复检请人应当在复检机构同意复检申请之日起5个工作日内向组织开展监督抽检的食品药品监督管理部门和初检机构提交相关材料  B、复检请人应当在复检机构同意复检申请之日起3个工作日内向组织开展监督抽检的食品药品监督管理部门和初检机构提交相关材料  C、复检请人应当在复检机构同意复检申请之日起7个工作日内向组织开展监督抽检的食品药品监督管理部门和初检机构提交相关材料  D、复检请人应当在复检机构同意复检申请后应该提交复检机构名称、资质证明文件、复检申请书、学历学位证明  

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第7题

A、请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件  B、请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为请人的证明文件原件  C、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件  D、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书  E、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件  

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第8题

A、原申请文件副本  B、有优先权的,提交申请优先权的文件副本  C、原申请国际申请的,国际公布采用外文公布的,除提交申请的中文副本外,还应该提交国际公布外文的副本  D、授权的公告文本的副本  

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第9题

A、仲裁申请书  B、请人与被请人身份证明文件  C、证据材料复印件以及证据清单  D、授权委托书  

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