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【判断题】

药典附录中收载的指导原则,是执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准的指导性规定。

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第1题

A、由凡例.正文和附录等主要部分构成  B、凡例药典总说明,正文药典主要内容  C、附录包括制剂通则和通用检查方法  D、《药典》一部制剂通则收载了各种常用药剂型  E、《药典》一部制剂通则收载了化学药品各种常用剂型  

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第2题

A、药典一个国家记载药品标准,规格法典  B、药典由国家卫生部统统编辑,出版,由国家政府颁布,执行  C、药典具有法律约束力,其可反映出国家在药品生产和医药科技方面水平  D、《药典》分为一、二两部,一部专门收载化学药品,抗生素,生物制品及其制剂,二部收载药  E、《药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成  

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第4题

A、检测方法对药品标准涉及通用型分析方法,如在药品鉴别、检查、含量测定均有应用高效液相色谱法基本要求、方法及其适用范围所做规定  B、《药典收载凡例与通则对未载入本版《药典》但经国务院药品监督管理部门颁布其他药品标准无效  C、通则对药品质量指标检测方法或原则统一规定,列于《药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类  D、《药典以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则标准体系  E、指导原则执行药典察药品质量、起草与复核药品标准等所制定法定标准  

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第5题

A、药典收载品种,其通用名称应当与药典一致  B、药典收载品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则  C、未批准使用商品名称药品可不列出商品名项  D、应与国家批准该品种药品标准药品名称一致  

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第6题

A、药典记载药品规格、标准法典  B、药典药典委员会编写  C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力  D、药典收载国内允许生产所有药品质量检查标准  

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第7题

A、目录部分  B、凡例部分  C、正文部分  D、附录部分  

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第8题

A、A.一部凡例  B、B.二部正文  C、C.三部正文  D、D.二部附录  

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