A、药物油水分配系数
B、药物粒度大小
C、药物晶型
D、药物溶出度
E、药物制剂的处方组成
A、药物在胃肠道中的稳定性 B、粒子大小 C、多晶型 D、解离常数 E、胃排空速率
A、代谢 B、分布 C、吸收 D、排泄
A、研究药物结构与吸收转运的关系 B、快速评价前体药物的口服吸收 C、研究口服药物的吸收转运机制 D、确定药物在肠腔吸收的最适pH E、研究辅料以及剂型对吸收的影响作用
A、A.片重差异 B、B.片剂的崩解度 C、C.药物颗粒的大小 D、D.药物的溶出与释放 E、E.压片的压力
A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类 B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性 C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性 D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收 E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
A、药物的理化性质 B、药物的剂型 C、给药途径 D、药物与血浆蛋白的结合率
A、药物粒子在气道内的沉积过程 B、生理因素 C、药物的理化性质 D、制剂因素
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