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【多选题】

中药注射剂不良反应与哪些因素有关（）

A、病人体质

B、溶剂质量

C、药物合用，输液操作

D、药物成分，药材来源，制备工艺，质控

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第1题

[单选题] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

A、A型药品不良反应 B、B型药品不良反应 C、C型药品不良反应 D、D型药品不良反应

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第2题

[单选题] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

A、A型药品不良反应 B、B型药品不良反应 C、C型药品不良反应 D、D型药品不良反应

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第3题

[单选题] 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。

A、严重的不良反应 B、已知的不良反应 C、所有不良反应 D、新的不良反应

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第4题

[单选题] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

A、新的和严重的不良反应 B、已知的不良反应 C、所有不良反应 D、副作用

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第5题

[单选题] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

A、新的和严重的药品不良反应 B、已知的药品不良反应 C、所有的药品不良反应 D、副作用

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第6题

[] 某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。

A、A.新的和严重的不良反应 B、B.已知的不良反应 C、C.所有不良反应 D、D.副作用

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第7题

[] 葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）

A、A、急性血管内溶血 B、B、肾衰竭 C、C、药物性肝损伤 D、D、心动过速

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第8题

[单选题] 中药注射剂不包括：

A、有溶液型注射剂 B、片剂型注射剂 C、乳液型注射剂 D、注射用无菌粉末 E、混悬液型注射剂

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第9题

[单选题] 谷红注射液是（）药注射剂

A、中药注射剂 B、化药注射剂 C、中西药结合注射液 D、生物药注射剂

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