A、申请书。载明申请单位的名称、地址，法定代表人或者主要负责人的姓名、住址，资金来源、数额，资本构成以及申请的主要事项
B、企业名称预先核准通知书和章程
C、法定验资机构出具的资金信用证明
D、可行性研究报告、经营场所和必备的生产条件证明
E、经营场所和必备的生产条件证明
F、法定代表人或者主要负责人的身份证明和履历证明
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A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息 B、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 C、跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
A、不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 B、不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准 C、应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准 D、应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出 B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
A、不需经医疗机构所在地省级卫生行政部门 B、不需经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 C、应当经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准 D、应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
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