A、 药品生产企业研发投入不足，创新能力不强；
B、 现行药品市场机制不健全；
C、 临床用药监督有待进一步加强；
D、 零售药店和医院药房执业药师配备和用药指导充足
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A、食品生产经营者未依法停止生产经营不安全食品的，省级以上食品药品监督管理部门可以责令其停止生产经营不安全食品 B、食品经营柜台的出租者、食品展销会的举办者发现食品经营者经营的食品属于不安全食品的，应当及时采取有效措施，确保相关经营者停止经营不安全食品 C、网络食品交易第三方平台提供者发现网络食品经营者经营的食品属于不安全食品的，应当依法采取停止网络交易平台服务等措施，确保网络食品经营者停止经营不安全食品 D、食品生产经营者未依法停止生产经营不安全食品的，县级以上食品药品监督管理部门可以责令其停止生产经营不安全食品
A、A.其生产经营活动应当符合《食品安全法》规定的与其生产经营规模、条件相适应的食品安全要求 B、B.其生产经营活动不属于《食品安全法》的适用范围 C、C.食品药品监督管理部门应当对其加强监督管理 D、D.其生产经营活动不属于食品药品监督管理部门的管辖范围
A、只有在我国未生产过的药品才属于新药 B、在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴 C、在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴 D、在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴 E、新药都是很安全的
A、境外出口商、境外生产企业应当保证向我国出口的食品、食品添加剂、食品相关产品符合原产国有关法律、行政法规的规定和食品安全标准的要求 B、境外出口商、境外生产企业应当保证向我国出口的食品、食品添加剂、食品相关产品符合我国《食品安全法》以及其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求 C、进口商应当建立境外出口商、境外生产企业审核制度，重点审核食品、食品添加剂、食品相关产品是否符合我国《食品安全法》以及其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，审核不合格的，不得进口 D、发现进口食品不符合我国食品安全国家标准或者有证据证明可能危害人体健康的，进口商应当立即停止进口，并依法召回
A、药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请 B、根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改 C、说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位 D、根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改
A、该食品经营者在进货时履行了法定的查验等义务的，可以免于处罚 B、有充分证据证明该食品经营者不知道所采购的食品不符合食品安全标准的，可以免于处罚 C、该食品经营者能如实说明其进货来源的，可以免于处罚 D、该食品经营者履行了法定的进货查验等义务，有充分证据证明其不知道所采购的食品不符合食品安全标准，并能如实说明其进货来源的，可以免予处罚
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