A、早期反应组织在常规分次放疗期间可以观察到
B、早期反应组织的α/β比值通常较低
C、晚期反应组织中细胞群体更新很慢
D、晚期反应组织的α/β比值通常较低
E、晚期反应组织比早期反应组织对分次剂量的变化更加敏感
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A、A.早反应组织更新较快，如正常粘膜，脑胶质细胞等，若缩小总治疗时间，损伤加重 B、B.早反应组织α/β值大；晚反应组织α/β小 C、C.晚反应组织更新较慢，如恶性肿瘤，神经血管，若加大分次剂量，损伤加重 D、D.早反应组织更新较快，如正常粘膜，脑胶质细胞等，若加大分次剂量，损伤加重
A、A.线性—二次模型（LQ）是以DNA双键断裂造成细胞死亡为理论依据的。 B、B.线性—二次模型（LQ）是以N0.24来描叙不同组织的修复功能。 C、C.线性—二次模型（LQ）是建立在上皮喝皮下组织放射耐受型的基础上，主要适用与5次到30次分割照射范围。 D、D.Ea/b比值一般受锁选择的生物效应水平的影响，因而不能反应早反应组织喝晚期反应组织以及肿瘤对剂量反应的差别。 E、E.线性—二次模型（LQ）是细胞模型。
A、A.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的10% B、B.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的25% C、C.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的50% D、D.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的75% E、E.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的100%
A、A.能清楚地观察微腺瘤及其与周围组织结构的关系
B.增强扫描的早期阶段，在增强的垂体组织内微腺瘤呈局限性低密度影，边界多.
B.晚期阶段，微腺瘤多呈高密度病灶
D.晚期阶段，微腺瘤可呈等密度
E.晚期阶段，微腺瘤可呈髙密度病灶答案解析:垂体微腺瘤放大动态扫描能清楚地观察微腺瘤及其与周围组织结构的关系。在增强扫描的早期阶段，在增强的垂体组织内微砵瘤呈局限性低密度影，边界多数清楚;在晚期阶段，微腺瘤可呈等密度或高密度病灶。总之，动态扫描可观察微腺瘤血供的全过程，有利于对微腺瘤的诊断。
A、各种损伤和刺激引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞反应性增生，使淋巴结肿大 B、各种损伤或刺激引起B淋巴细胞反应性增生，淋巴滤泡增生增大，生发中心扩大 C、各种损伤或刺激引起T淋巴细胞增生，滤泡旁区淋巴细胞增多 D、淋巴结反应性增生，淋巴结结构破坏 E、滤泡内增生的细胞有一定的异型性
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