药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
A、追究该医院法定代表人的责任
B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C、直接追究该药品生产企业的责任
D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E、按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
A、追究该医院法定代表人的责任
B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C、直接追究该药品生产企业的责任
D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E、按照一事不再罚原则,只追究相关直接责任人员的责任
A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门
A、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册 B、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册,报国务院食品药品监督管理部门备案 C、经国务院食品药品监督管理部门备案 D、经国务院食品药品监督管理部门注册