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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

基因是一种遗传信息,基因控制着生物的性状和表型,基因的本质是()。

A、DNA

B、RNA

C、染色体

D、蛋白质

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第1题

A、基因遗传物质中决定生物性状最小单位  B、基因生物体细胞中成对存在  C、生物某些性状由一对基因控制  D、只有显性基因控制性状才才会表现出来  

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第3题

A、基因控制生物性状  B、生物性状都可以遗传  C、人与植物基因相同  D、基因有显性和隐性之分  

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第4题

A、数量性状受多基因控制,每基因效应独立,微小且相等  B、控制数量性状基因效应累加性,即它们对某一性状共同效应每个基因对该性状单独效应之和  C、控制数量性状基因只有增效和减效之差,并无显隐性之别  D、微多效基因仍遵循孟德尔遗传规律,同样有分离,重组,连锁等过程  

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第5题

A、优良性状  B、隐性基因控制性状  C、变异性状  D、显性基因控制性状  

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第7题
[单选题] 20世纪中叶,科学家开始认识到基因——那可以传递遗传特性物质统称——由DNA构成,DNA位于染色体中,染色体几乎存在于任何生物活体细胞核中细长结构。也就说,那些具有遗传效应、能主宰人类生命历程DNA片段就人类基因。 对于分子生物学家来说,20世纪后半叶所有工作就推测DNA分子结构(1953年人们发现,它双螺旋结构),然后计算出分子基本成分——核苷酸怎样构成基因基因怎样构架使活体产生机能细胞,哪基因在实现这机能,它们位于何处。2000年,科学家宣布已经完成人类基因测序工作,虽然还无法具体说出每个基因功能,但已获知人类核苷酸染色体排列顺序及其位置,并已能辨识近一半人类基因。 近年来,随筛查技术发展,治疗缺损基因研究层出不穷。此类研究理论基础在于:一大多数基因惟一功能给细胞特定指令编码,使其制造出相应蛋白质。人体中有成千上万蛋白质,如酶、血色素、激素等,每都与一条基因编码一一对应。若基因缺损,则细胞无法产生相应蛋白质,就会导致疾病,糖尿病和血友病就这样典型病例,传统治疗方法直接补充人体内所缺蛋白质。二世界上所有生物基本基因编码都相同,因此,就像一个大图书馆里所有书都可用语言写就一样,所有生物用一模一样DNA语言“写出”不同信息产物,“读”它我们细胞。这就意味将任何人DNA片段插入某人DNA中,此人细胞都能“读”出这段新信息,并且完全不在乎这段信息本来属于谁。这现象给利用基因治疗来修复基因技术奠定了基础。 无论基因治疗多么安全、有效,在本质上它都短期行为,一个人被治愈后,他疾病仍有可能遗传给后代。这由于在基因治疗中处理人体体细胞,它占人体细胞绝大多数。但将我们基因传给后代体细胞,而生殖细胞,即我们卵子和精子。 下列关于DNA说明,不符合文意一项:()

A、细长结构  B、其基本成分核苷酸  C、构成基因物质  D、具有传递遗传特性功能  

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第8题
[单选题] 20世纪中叶,科学家开始认识到基因——那可以传递遗传特性物质统称——由DNA构成,DNA位于染色体中,染色体几乎存在于任何生物活体细胞核中细长结构。也就说,那些具有遗传效应、能主宰人类生命历程DNA片段就人类基因。 对于分子生物学家来说,20世纪后半叶所有工作就推测DNA分子结构(1953年人们发现,它双螺旋结构),然后计算出分子基本成分——核苷酸怎样构成基因基因怎样构架使活体产生机能细胞,哪基因在实现这机能,它们位于何处。2000年,科学家宣布已经完成人类基因测序工作,虽然还无法具体说出每个基因功能,但已获知人类核苷酸染色体排列顺序及其位置,并已能辨识近一半人类基因。 近年来,随筛查技术发展,治疗缺损基因研究层出不穷。此类研究理论基础在于:一大多数基因惟一功能给细胞特定指令编码,使其制造出相应蛋白质。人体中有成千上万蛋白质,如酶、血色素、激素等,每都与一条基因编码一一对应。若基因缺损,则细胞无法产生相应蛋白质,就会导致疾病,糖尿病和血友病就这样典型病例,传统治疗方法直接补充人体内所缺蛋白质。二世界上所有生物基本基因编码都相同,因此,就像一个大图书馆里所有书都可用语言写就一样,所有生物用一模一样DNA语言“写出”不同信息产物,“读”它我们细胞。这就意味将任何人DNA片段插入某人DNA中,此人细胞都能“读”出这段新信息,并且完全不在乎这段信息本来属于谁。这现象给利用基因治疗来修复基因技术奠定了基础。 无论基因治疗多么安全、有效,在本质上它都短期行为,一个人被治愈后,他疾病仍有可能遗传给后代。这由于在基因治疗中处理人体体细胞,它占人体细胞绝大多数。但将我们基因传给后代体细胞,而生殖细胞,即我们卵子和精子。 对于20世纪后半叶分子生物学家工作,下面叙述不符合文意:()

A、确定基因具体位置  B、研究各基因功能  C、研究核苷酸如何构成基因  D、证实DNA分子双螺旋结构  

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第9题
[单选题] 20世纪中叶,科学家开始认识到基因——那可以传递遗传特性物质统称——由DNA构成,DNA位于染色体中,染色体几乎存在于任何生物活体细胞核中细长结构。也就说,那些具有遗传效应、能主宰人类生命历程DNA片段就人类基因。 对于分子生物学家来说,20世纪后半叶所有工作就推测DNA分子结构(1953年人们发现,它双螺旋结构),然后计算出分子基本成分——核苷酸怎样构成基因基因怎样构架使活体产生机能细胞,哪基因在实现这机能,它们位于何处。2000年,科学家宣布已经完成人类基因测序工作,虽然还无法具体说出每个基因功能,但已获知人类核苷酸染色体排列顺序及其位置,并已能辨识近一半人类基因。 近年来,随筛查技术发展,治疗缺损基因研究层出不穷。此类研究理论基础在于:一大多数基因惟一功能给细胞特定指令编码,使其制造出相应蛋白质。人体中有成千上万蛋白质,如酶、血色素、激素等,每都与一条基因编码一一对应。若基因缺损,则细胞无法产生相应蛋白质,就会导致疾病,糖尿病和血友病就这样典型病例,传统治疗方法直接补充人体内所缺蛋白质。二世界上所有生物基本基因编码都相同,因此,就像一个大图书馆里所有书都可用语言写就一样,所有生物用一模一样DNA语言“写出”不同信息产物,“读”它我们细胞。这就意味将任何人DNA片段插入某人DNA中,此人细胞都能“读”出这段新信息,并且完全不在乎这段信息本来属于谁。这现象给利用基因治疗来修复基因技术奠定了基础。 无论基因治疗多么安全、有效,在本质上它都短期行为,一个人被治愈后,他疾病仍有可能遗传给后代。这由于在基因治疗中处理人体体细胞,它占人体细胞绝大多数。但将我们基因传给后代体细胞,而生殖细胞,即我们卵子和精子。 于基因治疗,下列说法符合文意:()

A、可以改变遗传特性  B、有望治愈因基因缺损导致疾病  C、治疗方法直接补充人体所缺蛋白质  D、其理论基础之一世界上生物基因都相同  

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