【单选题】
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是（）
A、商品名称
B、生产企业
C、批准文号
D、生产日期
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第2题
A、A.在其标签、小包装或说明书上，不得注有适应症 B、B.在其标签、小包装或说明书上，不得宣传疗效 C、C.在其标签、小包装或说明书上，不得使用医疗术语 D、D.在其标签、小包装或说明书上，应当注明生产日期
第4题
A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准 C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
第5题
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
第6题
A、必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B、必须通俗易懂 C、必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样 D、可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
第9题
A、必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B、必须通俗易懂 C、必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样 D、可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
