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【填空题】

常规染色体检查不能诊断()、()、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

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第4题

A、X色体和Y色体上的基因不同,因此两条色体在减数分裂时不能联会  B、人类的受精卵中只要含有Y色体就必定发育为男性  C、正常人类的体细胞中都含有X色体  D、XY型性别决定生物的性别取决于体细胞中含有X色体还是含有Y色体  

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第5题

A、单基因病  B、分子病  C、色体病  D、基因病  E、线粒体病  

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第6题

A、基因>色体>细胞核  B、细胞核>色体>基因  C、细胞核>基因>色体  D、色体>细胞核>基因  

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第7题

A、常色体显性遗传  B、常色体隐性遗传  C、基因遗传性疾病  D、单基因遗传性疾病  E、性色体隐性遗传  

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第9题

A、X色体的失活是一种独特的发育调控机制,它关闭了整个色体上的所有基因的表达。在人类X色体中,失活作用涉及到1.5×108以上的碱基对和几千个基因。在女性中,两条X色体中的任何一条失活所造成的X连锁基因的表达与正常男性单个X色体基因表达的结果是相同的。虽然失活的机理仍不了解,一般认为失活作用是在色体的特定区域即X失活中心开始的,然后扩散到色体的其他部分。虽然失活色体上的大基因被关闭了,但少数仍有活性,因此,可以推测X的失活作用与X连锁基因的表达模式有关。为了验证这种推测,分离了大量的人的X色体基因的cDNA并用Northern印迹法检查它们的表达。比较了这些基因在X色体正常的男性和女性细胞中的表达、在X色体异常的男性和女性个体中的表达、以及在啮齿动物:人细胞杂交株中的表达,这种杂交株保留了一个失活的人的X色体(Xi)或是一个有活性的人X色体(Xa)。在四种cDNA中,发现了三种表达模式,A、B、C三种cDNA示于图4。
  

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