21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
A、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C、47,XX(或XY),+21
D、46,XX(或XY),-21,+t21q
E、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
A、45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)
B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C、47,XX(或XY),+21
D、46,XX(或XY),-21,+t21q
E、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
A、35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查 B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠 C、注意发现易位染色体携带者 D、30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型
A、35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查 B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠 C、注意发现易位染色体携带者 D、30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型
A、A.47,XX(或XY),+21 B、B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q) C、C.46,XX(或XY),-15,+t(15q21q) D、D.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q) E、E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
A、A.47,XX(或XY),+21 B、B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q) C、C.46,XX(或XY),-15,+t(15q21q) D、D.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q) E、E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)