一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为()
A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D、混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E、水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D、混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E、水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
A、药物的溶出快一般有利于吸收 B、具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收 C、药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收 D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收 E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
A、混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂>水溶液 B、水溶液>混悬液>片剂>包衣片剂>散剂>胶囊剂 C、水溶液>包衣片剂>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 D、散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂>水溶液>混悬液 E、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类 B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性 C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性 D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收 E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关