何谓线粒体病？简述线粒体病的遗传学分类。..

第1题

[单选题] 关于线粒体疾病，哪点是错的（）

A、有核基因编码的蛋白质参与氧化磷酸化 B、有线粒体DNA编码的蛋白质 C、线粒体病遗传方式均为非孟德尔遗传的母系遗传 D、线粒体病临床表现非常复杂，一个家族的病人可有不同表现

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第2题

[单选题] 关于线粒体遗传的叙述，不正确的是（）。

A、线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传 B、线粒体遗传的子代性状受母亲影响 C、线粒体遗传是细胞质遗传 D、线粒体遗传同样遵循基因的分离规律 E、线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关

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第3题

[单选题] 能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（）

A、点突变 B、mt DNA的大规模缺失 C、mt DNA的大规模插入 D、源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失

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第4题

[单选题] 对线粒体脑肌病的描述不正确的是（）

A、线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病 B、线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变 C、破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点 D、线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变 E、线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

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第5题

[单选题] 对线粒体脑肌病的描述不正确的是（）

A、线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病 B、线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变 C、破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点 D、线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变 E、线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

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第6题

[多选题] 下列关于线粒体功能的描述，正确的是（）

A、线粒体提供人体细胞约90%的ATP B、线粒体产生95%以上的活性氧自由基（ROS） C、线粒体可以调控细胞凋亡 D、线粒体可以替代核基因，行使其遗传功能

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第7题

[单选题] 下列有关线粒体的描述，不正确的是（）。

A、线粒体DNA分子为双链环状 B、线粒体遗传密码子表与通用密码子表不完全相同 C、线粒体核糖体为80S型 D、线粒体所需的蛋白质大部分由核编码后转运进线粒体

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第8题

[单选题] 唇裂属于（）。

A、多基因遗传病 B、单基因遗传病 C、质量性状遗传 D、染色体病 E、线粒体遗传病

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第9题

[多选题] 有些线粒体DNA的突变导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病。该病的病症是成年后突然失明。下列哪种说法正确？（）

A、仅女性患LHON B、男性女性都会患LHON C、只有当父母细胞的线粒体都带有突变基因时，其人才会患LHON病 D、如果父亲患病而母亲健康，其人会患LHON病 E、如果母亲患病父亲健康，其人会患LHON病

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何谓线粒体病？简述线粒体病的遗传学分类。

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