市、县级疾病预防控制机构对疑似预防接种异常反应报告信息实行日审核、至少()定期进行一次分析报告。
A、每月
B、每季度
C、每半年
D、每年
A、每月
B、每季度
C、每半年
D、每年
A、责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 B、县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后,对需要进行调查诊断的,交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断 C、疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后30日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内,将调查诊断结论送达受种者或其监护人,并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门 D、受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定
A、AEFI报告、组织调查诊断、参与处理 B、开展疑似预防接种异常反应知识宣传 C、对疾病预防控制人员.医务人员和接种人员进行培训 D、对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价 E、与受种者或其监护人的沟通
A、A、疑似病例报告率100% B、B、病例报告后24小时内县级疾病预防控制中心调查率80% C、C、首例病例县级疾病预防控制机构调查率100% D、D、县级疾病预防控制机构接到报告后24小时标本送达市级疾病预防控制机构率80%
A、AEFI报告、组织调查诊断、参与处理 B、开展疑似预防接种异常反应知识宣传 C、对疾病预防控制人员、医务人员和接种人员进行培训 D、发布全国疑似预防接种异常反应监测和重大不良事件处理的信息 E、与受种者或其监护人的沟通