A、哌唑嗪
B、育亨宾
C、酚苄明
D、美托洛尔
E、阿替洛尔
A、控制K+外流 B、控制Na+内流 C、控制Ca2+内流 D、非竞争性阻断M受体 E、非竞争性阻断β受体
A、曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为竞争性抑制，曲线c为非竞争性抑制 B、曲线a为活性不被抑制的酶，曲线b为非竞争性抑制，曲线c为竞争性抑制 C、曲线a为竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为非竞争性抑制 D、曲线a为非竞争性抑制，曲线b为活性不被抑制的酶，曲线c为竞争性抑制
A、竞争性、排他性 B、竞争性、非排他性 C、非竞争性、排他性 D、非竞争性、非排他性
A、化学结构类似甲状腺素 B、能阻滞钾、钠、钙通道，延长复极过程，延长APD、和ERP C、非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与受体的结合 D、属窄谱抗心律失常药 E、可扩张冠脉及降低外周阻力
A、非排他性和竞争性 B、非排他性和非竞争性 C、排他性和非竞争性 D、排他性和竞争性
A、竞争性与排他性 B、非竞争性与排他性 C、竞争性与非排他性 D、非竞争性与非排他性
A、竞争性和排他性 B、非竞争性和排他性 C、竞争性和非排他性 D、非竞争性和非排他性
A、竞争性和排他性 B、竞争性和非排他性 C、排他性和非竞争性 D、非竞争性和非排他性
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