药品经营企业购进药品必须()
A、建立并执行进货检查验收制度
B、验明药品合格证明
C、验明药品相关标识
D、验明中药材原产地的药检合格证明
A、建立并执行进货检查验收制度
B、验明药品合格证明
C、验明药品相关标识
D、验明中药材原产地的药检合格证明
A、即将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 B、它包括药品零售连锁企业、药品零售单体企业(药店)、零售药店门店等 C、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 D、具备以B2B交易模式与其供应商从事医药电子商务活动,以B2C交易模式与消费者个人进行医药电子商务活动
A、A.给予警告
B.责令改正
C.没收违法购进的药品并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款
D.有违法所得的没收违法所得
E.情节严重的吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构职业许可证书
A、所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内 B、所购进的药品在公司的经营范围之内 C、所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品 D、所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格
A、企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位 B、药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则 C、购进药品应是合法企业所生产和经营的药品 D、购进药品应具有法定的质量标准 E、购进药品应具有法定的批准文号和生产批号(国家未有规定者除外)
A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 B、购进记录应注明药品的批准文号 C、药品零售连锁门店可以独立购进药品 D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行
A、药品零售企业没有处方销售处方药 B、药品零售企业没有处方销售非处方药 C、购进和销售医疗机构配制的制剂 D、药品批发企业从事药品零售活动 E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D、必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确