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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

他克莫司主要吸收部位在()。

A、胃肠道中部

B、胃肠道上部

C、小肠

更多“他克莫司主要吸收部位在()。”相关的问题
第1题

A、肝  B、肾脏  C、血浆  

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第2题
[简答题] 患者女性,42岁,因“发热伴白细胞升高”来诊。5年前行肝移植术。腹腔引流管引流物培养可见白色酵母菌。治疗:氟康唑400mg,每日2次;他克3mg,每日2次;泼尼松20mg,每日1次;霉酚酸酯500mg,每日2次;更昔洛韦450mg,每日1次;增效联磺片1.5片,每日1次;睡前口服埃索美拉唑20mg。他克血药浓度的谷浓度为11μg/L。氟康唑对他可的影响是A、氟康唑会明显增加他克的血药浓度B、氟康唑和他可的相互作用发生用药2日后C、患者增加氟康唑剂量后,他克的剂量应减少50%D、氟康唑肝和小肠中抑制CyP4503A4同工酶E、密切监测他克的血药浓度F、他可的总血药浓度时间曲线下面积(AUC)增大若使用他汀类药物,环孢素和其相互作用易导致A、高钾血症B、低钾血症C、高血压D、低钠血症E、高钠血症F、水钠潴留若使用甲氧氯普胺,霉酚酸酯和其相互作用易导致A、头晕B、失眠C、腹泻D、腹痛E、便秘F、心悸A.5片,每日1次;睡前口服埃索美拉唑20mg。他克血药浓度的谷浓度为11μg/L。氟康唑对他可的影响是A、氟康唑会明显增加他克的血药浓度B、氟康唑和他可的相互作用发生用药2日后C、患者增加氟康唑剂量后,他克的剂量应减少50%D、氟康唑肝和小肠中抑制CyP4503A4同工酶E、密切监测他克的血药浓度F、他可的总血药浓度时间曲线下面积(AUC)增大若使用他汀类药物,环孢素和其相互作用易导致A、高钾血症B、低钾血症C、高血压D、低钠血症E、高钠血症F、水钠潴留若使用甲氧氯普胺,霉酚酸酯和其相互作用易导致A、头晕B、失眠C、腹泻D、腹痛E、便秘F、心悸

A、A.5片,每日1次;睡前口服埃索美拉唑20mg。他克血药浓度的谷浓度为11μg/L。氟康唑对他可的影响是A、氟康唑会明显增加他克的血药浓度
B、氟康唑和他可的相互作用发生用药2日后
C、患者增加氟康唑剂量后,他克的剂量应减少50%
D、氟康唑肝和小肠中抑制CyP4503A4同工酶
E、密切监测他克的血药浓度
F、他可的总血药浓度时间曲线下面积(AUC)增大
若使用他汀类药物,环孢素和其相互作用易导致A、高钾血症
B、低钾血症
C、高血压
D、低钠血症
E、高钠血症
F、水钠潴留
若使用甲氧氯普胺,霉酚酸酯和其相互作用易导致A、头晕
B、失眠
C、腹泻
D、腹痛
E、便秘
F、心悸
  

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第3题

A、本品只能用5%w/v葡萄糖注射液和生理盐水稀释后方可用于静脉输注。  B、稀释后溶液可用于静脉推注。  C、稀释时,与其他药品混合时需注意配伍变化。  

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第4题

A、主要抑制体液免疫  B、主要抑制细胞免疫  C、主要抑制淋巴细胞增殖  D、主要阻断T 淋巴细胞增生  

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第5题

A、口服生物利用度低  B、治疗窗窄,毒副作用强  C、个体差异大  D、以上都是  

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第6题

A、环孢素  B、别嘌醇  C、硫唑嘌呤  D、他克  E、酶酚酸酯  

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第7题

A、只要患者情况允许,应尽早从静脉给药转为口服给药。静脉给药治疗时间不能超过5天。  B、对肝移植患者,静脉初始推荐剂量应为每日按体重0.01~0.05mg/kg持续输注,并超过24小时。  C、增加本品的剂量、补充类固醇激素治疗、介入短期的单克隆或多克隆抗体都可用于控制排斥反应。  

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第8题

A、环磷酰胺  B、硫唑嘌呤  C、他克  D、环孢素  E、可的松  

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第9题

A、苯扎贝特  B、吉非贝齐  C、阿昔  D、奥利他  E、非诺贝特  

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