他克莫司主要吸收部位在()。
A、胃肠道中部
B、胃肠道上部
C、小肠
A、胃肠道中部
B、胃肠道上部
C、小肠
A、A.5片,每日1次;睡前口服埃索美拉唑20mg。他克莫司血药浓度的谷浓度为11μg/L。氟康唑对他可莫司的影响是A、氟康唑会明显增加他克莫司的血药浓度
B、氟康唑和他可莫司的相互作用发生在用药2日后
C、患者增加氟康唑剂量后,他克莫司的剂量应减少50%
D、氟康唑在肝和小肠中抑制CyP4503A4同工酶
E、密切监测他克莫司的血药浓度
F、他可莫司的总血药浓度时间曲线下面积(AUC)增大
若使用他汀类药物,环孢素和其相互作用易导致A、高钾血症
B、低钾血症
C、高血压
D、低钠血症
E、高钠血症
F、水钠潴留
若使用甲氧氯普胺,霉酚酸酯和其相互作用易导致A、头晕
B、失眠
C、腹泻
D、腹痛
E、便秘
F、心悸
A、只要患者情况允许,应尽早从静脉给药转为口服给药。静脉给药治疗时间不能超过5天。 B、对肝移植患者,静脉初始推荐剂量应为每日按体重0.01~0.05mg/kg持续输注,并超过24小时。 C、增加本品的剂量、补充类固醇激素治疗、介入短期的单克隆或多克隆抗体都可用于控制排斥反应。