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A、药效学研究 B、一般药理学研究 C、动物药动学研究 D、毒理学研究 E、人体安全性评价研究
A、20～30例 B、60对 C、100例 D、100对 E、120例
A、主要药效研究 B、一般药理学研究 C、药动学研究 D、多中心临床试验 E、毒理学研究
A、比例法 B、血清肌酐法 C、重复一点法 D、一点法预测维持剂量 E、Bayesian反馈法
A、治疗指数低、毒性大 B、中毒症状易和疾病本身症状混淆 C、易发生过敏性休克 D、临床效果不易很快被觉察 E、具有线性药动学特性
A、A.药效学评价 B、B.药动学评价 C、C.药剂学评价 D、D.临床疗效评价 E、E.经济学评价
A、药物的消除不呈现一级动力学特征 B、消除动力学是非线性的 C、当剂量增加时，消除半衰期缩短 D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 E、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
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