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【简答题】

简述基因治疗的基本程序。

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第1题

A、选择治疗基因  B、选择载体  C、选择靶细胞  D、将载体直接注射体内  E、将治疗基因导入靶细胞  

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第3题

A、体细胞基因治疗  B、生殖细胞基因治疗  C、胚胎细胞基因治疗  D、胚胎组织细胞基因治疗  E、胎儿基因治疗  

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第4题

A、 生殖细胞基因治疗绝对不允许进行  B、 目前对生殖细胞基因治疗已取得广泛共识,不存在任何伦理分歧  C、 对生殖细胞进行基因治疗可以毫无顾忌地进行  D、 对生殖细胞基因治疗必须采取十分慎重态度  

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第5题
[单选题] 20世纪中叶,科学家开始认识到基因——那种可以传递遗传特性物质统称——由DNA构成,DNA位于染色体中,染色体是一种几乎存在于任何生物活体细胞核中细长结构。也就是说,那些具有遗传效应、能主宰人类生命历程DNA片段就是人类基因。 对于分子生物学家来说,20世纪后半叶所有工作就是推测DNA分子结构(1953年人们发现,它是一种双螺旋结构),然后计算出分子基本成分——核苷酸是怎样构成基因基因是怎样构架使活体产生机能细胞,哪种基因在实现这种机能,它们位于何处。2000年,科学家宣布已经完成人类基因测序工作,虽然还无法具体说出每个基因功能,但已获知人类核苷酸染色体排列顺序及其位置,并已能辨识近一半人类基因。 近年来,随着筛查技术发展,治疗缺损基因研究层出不穷。此类研究理论基础在于:一是大多数基因惟一功能是给细胞特定指令编码,使其制造出相应蛋白质。人体中有成千上万种蛋白质,如酶、血色素、激素等,每种都与一条基因编码一一对应。若基因缺损,则细胞无法产生相应蛋白质,就会导致疾病,糖尿病和血友病就是这样典型病例,传统治疗方法是直接补充人体内所缺蛋白质。二是世界上所有生物基本基因编码都相同,因此,就像一个大图书馆里所有书都可用一种语言写就一样,所有生物都是用一模一样DNA语言“写出”不同信息产物,“读”它则是我们细胞。这就意味着将任何人DNA片段插入某人DNA中,此人细胞都能“读”出这段新信息,并且完全不在乎这段信息本来属于谁。这种现象给利用基因治疗来修复基因技术奠定了基础。 无论基因治疗多么安全、有效,在本质上它都是一种短期行为,一个人被治愈后,他疾病仍有可能遗传给后代。这是由于在基因治疗中处理是人体体细胞,它占人体细胞绝大多数。但将我们基因传给后代不是体细胞,而是生殖细胞,即我们卵子和精子。 最后一段谈主要内容是:()

A、基因治疗原理  B、基因治疗局限性  C、基因治疗可行性  D、基因治疗发展展望  

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第6题
[单选题] 20世纪中叶,科学家开始认识到基因——那种可以传递遗传特性物质统称——由DNA构成,DNA位于染色体中,染色体是一种几乎存在于任何生物活体细胞核中细长结构。也就是说,那些具有遗传效应、能主宰人类生命历程DNA片段就是人类基因。 对于分子生物学家来说,20世纪后半叶所有工作就是推测DNA分子结构(1953年人们发现,它是一种双螺旋结构),然后计算出分子基本成分——核苷酸是怎样构成基因基因是怎样构架使活体产生机能细胞,哪种基因在实现这种机能,它们位于何处。2000年,科学家宣布已经完成人类基因测序工作,虽然还无法具体说出每个基因功能,但已获知人类核苷酸染色体排列顺序及其位置,并已能辨识近一半人类基因。 近年来,随着筛查技术发展,治疗缺损基因研究层出不穷。此类研究理论基础在于:一是大多数基因惟一功能是给细胞特定指令编码,使其制造出相应蛋白质。人体中有成千上万种蛋白质,如酶、血色素、激素等,每种都与一条基因编码一一对应。若基因缺损,则细胞无法产生相应蛋白质,就会导致疾病,糖尿病和血友病就是这样典型病例,传统治疗方法是直接补充人体内所缺蛋白质。二是世界上所有生物基本基因编码都相同,因此,就像一个大图书馆里所有书都可用一种语言写就一样,所有生物都是用一模一样DNA语言“写出”不同信息产物,“读”它则是我们细胞。这就意味着将任何人DNA片段插入某人DNA中,此人细胞都能“读”出这段新信息,并且完全不在乎这段信息本来属于谁。这种现象给利用基因治疗来修复基因技术奠定了基础。 无论基因治疗多么安全、有效,在本质上它都是一种短期行为,一个人被治愈后,他疾病仍有可能遗传给后代。这是由于在基因治疗中处理是人体体细胞,它占人体细胞绝大多数。但将我们基因传给后代不是体细胞,而是生殖细胞,即我们卵子和精子。 于基因治疗,下列说法符合文意是:()

A、可以改变遗传特性  B、有望治愈因基因缺损导致疾病  C、治疗方法是直接补充人体所缺蛋白质  D、其理论基础之一是世界上生物基因都相同  

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第9题
[单选题] 20世纪中叶,科学家开始认识到基因——那种可以传递遗传特性物质统称——由DNA构成,DNA位于染色体中,染色体是一种几乎存在于任何生物活体细胞核中细长结构。也就是说,那些具有遗传效应、能主宰人类生命历程DNA片段就是人类基因。 对于分子生物学家来说,20世纪后半叶所有工作就是推测DNA分子结构(1953年人们发现,它是一种双螺旋结构),然后计算出分子基本成分——核苷酸是怎样构成基因基因是怎样构架使活体产生机能细胞,哪种基因在实现这种机能,它们位于何处。2000年,科学家宣布已经完成人类基因测序工作,虽然还无法具体说出每个基因功能,但已获知人类核苷酸染色体排列顺序及其位置,并已能辨识近一半人类基因。 近年来,随着筛查技术发展,治疗缺损基因研究层出不穷。此类研究理论基础在于:一是大多数基因惟一功能是给细胞特定指令编码,使其制造出相应蛋白质。人体中有成千上万种蛋白质,如酶、血色素、激素等,每种都与一条基因编码一一对应。若基因缺损,则细胞无法产生相应蛋白质,就会导致疾病,糖尿病和血友病就是这样典型病例,传统治疗方法是直接补充人体内所缺蛋白质。二是世界上所有生物基本基因编码都相同,因此,就像一个大图书馆里所有书都可用一种语言写就一样,所有生物都是用一模一样DNA语言“写出”不同信息产物,“读”它则是我们细胞。这就意味着将任何人DNA片段插入某人DNA中,此人细胞都能“读”出这段新信息,并且完全不在乎这段信息本来属于谁。这种现象给利用基因治疗来修复基因技术奠定了基础。 无论基因治疗多么安全、有效,在本质上它都是一种短期行为,一个人被治愈后,他疾病仍有可能遗传给后代。这是由于在基因治疗中处理是人体体细胞,它占人体细胞绝大多数。但将我们基因传给后代不是体细胞,而是生殖细胞,即我们卵子和精子。 下列关于DNA说明,不符合文意一项是:()

A、是一种细长结构  B、其基本成分是核苷酸  C、是构成基因一种物质  D、具有传递遗传特性功能  

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