【单选题】
医师开具处方，应当按照药品说明书规定的常规用法用量；特殊情况需要超剂量使用时，正确的做法是（）
A、注明原因
B、再次签名
C、医师再次签名
D、医师注明原因并再次签名
E、医师在超剂量处再次签名
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第2题
A、西药和中成药可以 分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方 B、开具处方后的空白划一斜线以示处方完毕 C、处方可以不注明临床诊断 D、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
第5题
A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B、注射剂和处方药还应当列出所用的全部辅料名称 C、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明 D、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
第6题
A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集 B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定 E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
第7题
A、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的； B、药师未按照规定调剂药品处方的； C、具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的； D、未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的。
第8题
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
第9题
A、由三级以上（含三级）医疗机构出具的诊断证明书 B、由患者所在单位开具的介绍信或由街道居委会开具的证明材料 C、由主治医师和主管药师共同开具的麻醉药品处方 D、由二级以上（含二级）医疗机构医师开具的麻醉药品处方 E、由二级以上（含二级）医疗机构开具的诊断证明书、患者户口簿、身份证
