【单选题】
申请从事资源开发、药品生产、印刷、旅店等行业生产经营的私营企业，（）按照国家有关规定提交有关部门的审批证件。
A、应当
B、可以
C、不需要
D、必要时
查看正确答案A、在药品的研究开发、生产、流通、使用过程中所需的人力资源和各种物质资源 B、资金、时间等决定着药物资源数量的资源 C、药品及其使用过程中所必需的医疗产品或服务 D、在药品的研究开发过程中所需的技术资源
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第2题
A、以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 B、在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 C、以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药 D、知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
第3题
A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B、药品生产企业销售本企业生产的药品 C、药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 D、药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
第7题
A、申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件 C、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件 D、药品批准证明文件（含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书 E、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
第8题
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记 D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证
第9题
A、A.许可申请人隐瞒真实情况申请食品生产许可的，由省级以上地方食品药品监督管理部门给予警告 B、B.被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的，由原发证的食品药品监督管理部门给予记大过处分，并处相应罚款 C、C.许可申请人提供虚假材料申请食品生产许可的，2年内不得再次申请食品生产许可 D、D.被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的，3年内不得再次申请食品生产许可
