药品广告应当宣传和引导合理用药,不得直接或者间接怂恿任意、过量地购买和使用药品,不得含有()内容。
A、A.不科学的表述或者使用不恰当的表现形式,引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧,或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的
B、B.免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的
C、C.“家庭必备”或者类似内容的
D、D.“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的
E、E.评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的
A、A.不科学的表述或者使用不恰当的表现形式,引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧,或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的
B、B.免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的
C、C.“家庭必备”或者类似内容的
D、D.“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容的
E、E.评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的
A、药品广告的内容必须真实、合法 B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准 C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准 D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传 E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A、凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当依法进行审査 B、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,也需要审查 D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告
A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 C、处方药不得在大众媒介发布广告 D、非药品广告不得涉及药品的宣传
A、审核、监督医师处方,管理处方调配、销售或供应过程,保证处方药调配,销售或供应工作的质量 B、指导甲类非处方药的购买、销售和使用,保证安全、有效、经济、合理用药 C、向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询,指导其安全、有效、经济、合理地使用药品 D、开展用药调查及药品利用评价 E、宣传药品、保健知识和有关法律知识
A、使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容 B、引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容 C、药品说明书中适应症或者功能主治的内容 D、含有"家庭必备"或者类似内容的
A、加强用药及所有医疗干预措施的安全性,优化患者的医疗质量 B、改进用药安全,促进公众健康 C、药品使用的利弊、药品的有效性和风险性进行评价,促进合理用药 D、促进对药物安全的理解、宣传教育和临床培训,推动与公众的有效交流 E、制定和执行药品保管制度