A、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能 B、与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用 C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能 D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率 E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
A、直接抑制肾素的释放 B、作用于AT1受体,使ATⅡ生成减少 C、激活激肽酶Ⅱ,促进缓激肽的合成 D、抑制激肽酶Ⅱ,阻止缓激肽的失活 E、作用于ATl受体,使ATⅡ和醛固酮生成减少
A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力,通过激动δ、κ受体产生止痛作用 B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用 E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
A、通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D、D.阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,从而产生镇痛作用 E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
A、A.通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、C.激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用 D、D.通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 E、E.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
A、A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运 B、B.受体阻断药抑制受体激活 C、C.酶抑制药抑制酶的活性 D、D.利尿药抑制肾小管Na+-K+交换 E、E.消毒防腐药对蛋白质的变性作用