A、由县级人民政府卫生行政部门初审。
B、经设区的市.自治州人民政府卫生行政部门审查同意。
C、报省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门审批。
D、经审查符合条件的，由国务院卫生行政部门核发《单采血浆许可证》。
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A、单采血浆站是指根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。 B、单采血浆站由血液制品生产单位设置。 C、单采血浆站由县级人民政府卫生行政部门设置。 D、具有独立的法人资格。
A、单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆。 B、单采血浆站只能向所在地省.自治区.直辖市内一个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。 C、单采血浆站采集的血浆必须按单人份冰冻保存，不得混浆。 D、单采血浆站出口原料血浆由省级人民政府卫生行政部门批准。
A、A.同一行政区域内可以重复设置血液中心.中心血站。 B、B.同一行政区域内不得重复设置血液中心.中心血站。 C、C.血站与单采血浆站可以在同一县级行政区域内设置。 D、D.血站与单采血浆站不得在同一县级行政区域内设置。
A、单采血浆站应设置在县及县级市，采浆区域选择应保证供浆员的数量，能满足原料血浆年采集量不少于30吨。 B、单采血浆站不得与一般血站设置在同一县行政区划内。 C、经血传播的传染病流行或高发的地区不得规划设置单采血浆站。 D、前一年度和本年度自愿无偿献血未能满足临床用血的设区的市辖区范围内不得新建单采血浆站。
A、血站血液标本的保存期为全血或成分血使用后二年。 B、血站血液标本的保存期为全血或成分血使用后半年。 C、单采血浆站血浆标本的保存期应不少于血液制品生产投料后2年。 D、单采血浆站血浆标本的保存期应不少于血液制品生产投料后3年。
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