A、与葡萄糖醛酸的结合反应
B、与硫酸的结合反应
C、与氨基酸结合反应
D、乙酰化结合反应
E、甲基化结合反应
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A、阿苯达唑经S-氧化代谢生成亚砜化合物，产生驱虫作用 B、肾上腺素发生甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素，活性降低 C、普萘洛尔经N-脱烷基氧化代谢生成胺化合物，无活性 D、甲苯磺丁脲先生成苄醇，最后形成羧酸，失去降血糖活性 E、保泰松的其中一个芳环的对位发生羟基化生成羟布宗，抗炎作用增强
A、普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 B、水杨酸代谢生成水杨酸甘氨酸 C、氯霉素中的对硝基还原生成对氨基苯化合物 D、驱虫药阿苯达唑经氧化代谢生成亚砜化合物 E、镇痛药（+）-（S）-美沙酮经代谢生成3S，6S-a-（-）-美沙醇
A、当抑制剂与酶结合后，酶的调节作用受抑制 B、当提高底物浓度后，底物分子与酶活性部位结合的几率增加，使抑制剂的作用减弱 C、竞争性抑制剂的化学结构与底物的结构相似，非竞争性抑制剂的分子结构与底物的不相似 D、酶的基本组成单位是氨基酸或脱氧核糖核苷酸
A、参与Ⅱ型超敏反应的抗体具有补体结合位点 B、参与Ⅱ型超敏反应的抗体可通过激活补体替代途径使靶细胞溶解破坏 C、IgA抗体与效应细胞结合可通过ADCC作用杀伤靶细胞 D、抗细胞表面受体的自身抗体与相应受体结合，只可抑制靶细胞的功能 E、以上全对
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