依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。

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第1题

[简答题] 执业药师资格注册管理机构与执业药师资格注册机构分别为（　）A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门

A、A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B、国家人力资源和社会保障部门、省级药品监督管理部门
C、省级人力资源和社会保障部门、设区的市级药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门、设区的市级药品监督管理部门

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第2题

[单选题] 《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。

A、市级药品监督管理部门 B、省级卫生主管部门 C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D、县级药品监督管理部门

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第3题

[单选题] 审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）

A、国家药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 D、市级药品监督管理部门

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第4题

[单选题] 异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布