关于“化学药品说明书格式”中所列中【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】等项的内容，哪一种说法是错误的？（）

A、应在既往国家药品监督管理部门已批准国内生产或进口的使用说明书的基础上书写

B、可参照原开发厂的使用说明书书写

C、可参考《中华人民共和国药典2000年版二部临床用药须知》、《新编药物学》、PDR（PhysiCiAns Desk ReferenCe）进一步充实完善

D、有关该品不良反应报道、该品药物相互作用的研究资料，不能作为书写的参考