口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是()
A、西酞普兰
B、舍曲林
C、帕罗西汀
D、氢西汀
E、艾司西酞普兰
A、西酞普兰
B、舍曲林
C、帕罗西汀
D、氢西汀
E、艾司西酞普兰
A、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度 B、抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C、抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D、抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E、阻断5-HT受体
A、大部分精神药物所作用的受体部位,也是内源性神经递质作用部位 B、多数精神药物治疗指数高,用药安全 C、长期应用某些精神药物如苯二氮卓类可致耐受性,使药效下降 D、单胺氧化酶抑制剂能与三环抗抑郁剂或选择性5-HT再摄取抑制剂合用 E、抗胆碱能药物会促进、加重迟发性运动障碍
A、氟西汀的半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天 B、氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日 C、帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合 D、舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌 E、西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌