首过消除是药物口服后()
A、经胃时被胃酸破坏
B、经肠时被粘膜中的酶破坏
C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活
E、极性过高不能经胃肠吸收
A、经胃时被胃酸破坏
B、经肠时被粘膜中的酶破坏
C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活
E、极性过高不能经胃肠吸收
A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少 E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 D、口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
A、胰岛素皮下注射可迅速被吸收,可预防口服导致的药物破坏 B、硝酸甘油口服能够完全吸收,通过肝脏时,90%被谷胱甘肽和有机硝酸酯还原酶系统灭活 C、氯丙嗪通过肌肉注射,血药浓度要比口服同样剂量的氯丙嗪高3~10倍 D、硝酸甘油舌下含服,它直接由口腔黏膜吸收后进入上腔静脉,再到体循环