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提问人:网友 发布时间:
【判断题】

位于不同对染色体上的基因表现出不完全连锁遗传。

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第1题

A、相互连锁基因同处于一条色体  B、位于同一色体基因在向后代传递时总现出连锁特征  C、相距200万bp两个基因座之间重组值比相距150万bp两个基因座间重组值要大  D、色体畸变可能导致色体基因出现连锁  

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第2题

A、基因色体有一定位置,并呈线性排列  B、连锁基因分别位于两条同源色体基因座位  C、间期色体经过复制,形成两条染色单体  D、间期同源色体进行联会,并发生非姐妹染色单体节段互换,基因也发生了交换  

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第4题

A、基因1和基因II可能位于同源色体  B、基因III可能位于X色体  C、基因IV与基因II可能位于同一条色体  D、基因V可能位于Y色体  

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第5题

A、常色体遗传  B、限性遗传  C、伴性遗传  D、限雄遗传  

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第6题

A、A.通过DNA连锁分析确定待分离基因色体大概位置
B.进行分子杂交,定位基因色体具体位置
C.研究该区域内已知基因、ORF、EST或cDNA片段,确定进一步研究
D.通过cDNA筛选、外显子捕获或物理捕获法在该区域内寻找和鉴定基因
E.找到基因核苷酸序列进行分析,推测其功能
  

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第7题

A、这毛色基因是共显性关系,在体细胞中同时达  B、这毛色基因具有同等达机会,但达  C、这毛色基因是显隐性关系,达与否取决于环境  D、这毛色基因现出完全显性现象  

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第8题

A、X色体失活是一种独特发育调控机制,它关闭了整个色体所有基因达。在人类X色体中,失活作用涉及到1.5×108以碱基和几千个基因。在女性中,两条X色体任何一条失活所造成X连锁基因达与正常男性单个X色体基因结果是相同。虽然失活机理仍了解,一般认为失活作用是在色体特定区域即X失活中心开始,然后扩散到色体其他部分。虽然失活色体大多数基因被关闭了,但少数仍有活性,因此,可以推测X失活作用与X连锁基因达模式有关。为了验证这种推测,分离了大量X色体基因cDNA并用Northern印迹法检查它们达。比较了这些基因在X色体正常男性和女性细胞中达、在X色体异常男性和女性个体中达、以及在啮齿动物:人细胞杂交株中达,这种杂交株保留了一个失活X色体(Xi)或是一个有活性人X色体(Xa)。在四种cDNA中,发现了三种达模式,A、B、C三种cDNA示于图4。
  

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第9题

A、位于色体  B、位于Y色体  C、位于X色体  D、位于色体  

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