搜题

【单选题】

新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）

A、西药四类

B、中药四类

C、中药二类

D、中药三类

E、中药一类

查看正确答案

更多“新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）”相关的问题

第1题

[] 《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于（）

A、A.西药二类 B、B.中药二类 C、C.西药三类 D、D.中药三类 E、E.中药四类

点击查看答案

第2题

[单选题] 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。

A、严重的不良反应 B、已知的不良反应 C、所有不良反应 D、新的不良反应

点击查看答案

第3题

[单选题] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

A、新的和严重的不良反应 B、已知的不良反应 C、所有不良反应 D、副作用

点击查看答案

第4题

[单选题] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）

A、新的和严重的药品不良反应 B、已知的药品不良反应 C、所有的药品不良反应 D、副作用

点击查看答案

第5题

[单选题] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

A、A型药品不良反应 B、B型药品不良反应 C、C型药品不良反应 D、D型药品不良反应

点击查看答案

第6题

[单选题] 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

A、A型药品不良反应 B、B型药品不良反应 C、C型药品不良反应 D、D型药品不良反应

点击查看答案

第7题

[] 某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。

A、A.新的和严重的不良反应 B、B.已知的不良反应 C、C.所有不良反应 D、D.副作用

点击查看答案

第8题

[单选题] 中药注射剂不包括：

A、有溶液型注射剂 B、片剂型注射剂 C、乳液型注射剂 D、注射用无菌粉末 E、混悬液型注射剂

点击查看答案

第9题

[单选题] 谷红注射液是（）药注射剂

A、中药注射剂 B、化药注射剂 C、中西药结合注射液 D、生物药注射剂

点击查看答案

账号：登录

TOP

请使用微信扫码支付

订单号：
遇到问题请联系在线客服