医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有()
A、A.药品注册商标
B、B.药品批准文号
C、C.《药品生产许可证》
D、D.《药品经营许可证》
E、E.《医疗机构制剂许可证》
A、A.药品注册商标
B、B.药品批准文号
C、C.《药品生产许可证》
D、D.《药品经营许可证》
E、E.《医疗机构制剂许可证》
A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》 B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C、该抗菌药物的药品标准 D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
A、可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 B、经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品 C、可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 D、不可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
A、区域性批发企业,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业 C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务 D、由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,应当经国家药品监督管理部门批准
A、区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 B、由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的,应当经国家药品监督管理部门批准 C、区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案 D、区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品