根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）

A、中药材

B、中药饮片

C、中成药

D、道地药材

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第1题

[单选题] 负有安全生产监督管理职责的部门依照有关法律、法规的规定，对涉及安全生产的事项需要审查批准，下列说法错误的是（）。

A、不符合有关法律、法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件的，可以先批准或者验收通过，再整改 B、对未依法取得批准或者验收合格的单位擅自从事有关活动的，负责行政审批的部门发现或者接到举报后应当立即予以取缔，并依法予以处理 C、对已经依法取得批准的单位，负责行政审批的部门发现其不再具备安全生产条件的，应当撤销原批准 D、必须严格依照有关法律、法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件和程序进行审查

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第2题

[多选题] 安全生产监督管理审批或验收应符合（）等要求。

A、必须充分考虑当时当地社会经济的发展状况 B、必须严格依照有关法律、法规和国家标准或行业标准规定的安全生产条件和程序进行审查 C、不符合有关法律、法规和国家标准或行业标准规定的安全生产条件的，不得批准或者验收通过 D、对未依法取得批准或者验收合格的单位擅自从事有关活动的，负责行政审批的部门发现或者接到举报后应当立即予以取缔，并依法予以处理 E、对已经依法取得批准的单位，负责行政审批的部门发现其不再具备安全生产条件的，应当撤消原批准

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第3题

[多选题] 互联网药品信息发布的要求（）

A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准 D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号

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第4题

[多选题] 根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）

A、中药材 B、中药饮片 C、中成药 D、道地药材 E、化学原料药

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第5题

[单选题] 某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。根据以上资料，回答下列问题：根据《中华人民共和国药品管理法》规定，东方制药生产企业生产中药饮片的行为，不符合法律要求的是（）

A、遵循国家药品标准生产中药饮片 B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 D、经过批准接受委托生产中药饮片

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第6题

[] 根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（）

A、A.麻醉药品 B、B.一类精神药品 C、C.精神药品 D、D.医疗用毒性药品 E、E.放射性药品

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第7题

[单选题] 互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，主要要求（）

A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号 B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息 C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定 D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准