A、A.抑制性氨基酸
B、B.兴奋性氨基酸
C、C.非蛋白质氨基酸
D、D.非兴奋性氨基酸
更多“GABA与神经元GABA受体结合，能抑制突触后神经元兴奋，并抑制（）的释放。”相关的问题
A、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B、与苯二氮桌受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率 E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
A、GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在突触小泡内，可以防止被细胞内其它酶系所破坏 B、释放的GABA可被突触后神经细胞内的氨基丁酸转氨酶降解而失活 C、GABA受体实际上也是横跨突触后膜的Cl-通道，能与GABA特异性结合 D、GABA与受体结合后，会导致C1-内流，进而导致突触后膜产生动作电位
A、A.增加脑内GABA合成 B、B.抑制脑内GABA的降解 C、C.抑制γ-羟丁酸的释放，抑制g-羟丁酸的释放，抑制谷氨酸介导的神经兴奋作用 D、D.作用于Na＋通道或k＋通道，降低神经元放电的频率
A、主要机制为阻断中枢γ-氨基丁酸（GABA.受体 B、主要机制为生成氟乙酸后生成氟柠檬酸，抑制乌头酸酶活性 C、氟化物能抑制血中胆碱酯酶，出现类似有机磷中毒症状 D、氟还能与血红蛋白结合生成氟血红蛋白 E、直接刺激神经及肌肉系统致痉挛抽搐
A、长期大剂量吡拉西坦、茴拉西坦或奥拉西坦能延缓AD进展 B、双氢麦角碱有较强的α受体阻断作用，能改善神经元对葡萄糖的利用，可与多种生物胺受体结合，改善神经递质传递功能 C、辅酶Q和单胺氧化酶抑制剂能减轻神经元细胞膜脂质过氧化导致的线粒体DNA损伤 D、他汀类药物通过调节血脂代谢而降低AD的危险性
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