通过限制性片段分析，可以对等位基因进行精确的分析比较，其原因是：（）。

A、A.限制性内切核酸酶只切割两个变异等位基因中的一个

B、B.它利用限制性位点作为遗传标记

C、C.一个特定细胞中等位基因的核苷酸序列不会是相同的

D、D.它不依赖于变异等位基因产物的功能。

E、E.限制性内切核酸酶的切点被限制在 DNA的编码区域内

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第1题

[] 在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性（restriction length polymorphism，RFLP）来检测某种遗传病：（）

A、A.限制性片段长度不变，但是电荷改变，限制性片段在电泳时位置发生改变 B、B.通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同 C、C.通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段 D、D.引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变，或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁

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第2题

[填空题] 通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的（）。

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第3题

[单选题] 限制性片段长度多态性（RFLP）是：（）。

A、用于遗传的“指纹结构”模式分析的技术 B、二倍体细胞中的两个等位基因限制性图谱的差别 C、物种中的两个个体限制性图谱间的差别 D、两种物种个体间的限制性图谱差别 E、两种酶在单个染色体上限制性图谱的差别

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第4题

[简答题] 在细菌质粒 pBPI的四环素抗性基因 tetR的中间有一个 HindⅡ的切点。用 Hind Ⅲ切割果蝇基因组 DNA，以 pBPl 为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析，电泳结果如图 15．1（用酶切的 pBPl质粒 DNA作对照），旁边标出了片段的大小。绘制含有插入片段和不含插入片段时的 pBPl 的限制性图谱，并标明四环素抗性基因的位置；

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第5题

[] 四膜虫是一种双核有纤毛的原生动物。小核（微核）含有细胞染色体的主要拷贝，它参与细胞的性接合，而并不在通常的基因表达中起作用。大核（巨核）含有细胞基因组的“工作”拷贝，由大量基因大小的双链 DNA 片段（微染色体）组成，它们活跃地进行着转录。含有核糖体 RNA基因的微染色体拷贝数很多，可以用梯度离心进行分离。在电子显微镜下检查，每一个核糖体微染色体是一种长为 21kb 的线性结构。进行凝胶电泳时，核糖体微染色体的迁移也是 21kb（图 3 的第一泳道）。但是，如果用限制性内切核酸酶BglⅡ切割微染色体，产生的两个片段（13.4kb 和 3.8kb）的总和不等于 21kb（图3的第二泳道），改用其他的限制性内切核酸酶切割，所产生的限制性片段的总和也都小于 21kb，并且不同种酶切割产生的片段总和都不一样。如果把未经切割的微染色体先进行变性和复性处理，然后再进行凝胶电泳，所得到的双链 DNA片段只有 10．5kb（图 3 第三泳道）；与此相似的是，将 BglⅡ切割的微染色体进行变性和复性，电泳后，13．4kb的片段被 6．7kb 的片段所取代（图 3 第四泳道）。请解释为什么限制性片段的总长度不等于 21kb？为什么变性和复性之后电泳的结果有所改变？对于核糖体微染色体中的总序列组成你有什么看法？

A、四膜虫是一种双核有纤毛的原生动物。小核（微核）含有细胞染色体的主要拷贝，它参与细胞的性接合，而并不在通常的基因表达中起作用。大核（巨核）含有细胞基因组的“工作”拷贝，由大量基因大小的双链DNA片段（微染色体）组成，它们活跃地进行着转录。含有核糖体RNA基因的微染色体拷贝数很多，可以用梯度离心进行分离。在电子显微镜下检查，每一个核糖体微染色体是一种长为21kb的线性结构。进行凝胶电泳时，核糖体微染色体的迁移也是21kb（图3的第一泳道）。但是，如果用限制性内切核酸酶BglⅡ切割微染色体，产生的两个片段（13.4kb和3.8kb）的总和不等于21kb（图3的第二泳道），改用其他的限制性内切核酸酶切割，所产生的限制性片段的总和也都小于21kb，并且不同种酶切割产生的片段总和都不一样。如果把未经切割的微染色体先进行变性和复性处理，然后再进行凝胶电泳，所得到的双链DNA片段只有10．5kb（图3第三泳道）；与此相似的是，将BglⅡ切割的微染色体进行变性和复性，电泳后，13．4kb的片段被6．7kb的片段所取代（图3第四泳道）。请解释为什么限制性片段的总长度不等于21kb？为什么变性和复性之后电泳的结果有所改变？对于核糖体微染色体中的总序列组成你有什么看法？

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第6题

[] 为了绘制长为 3．0kb BamHⅠ限制性片段的限制性图谱，分别用 EcoRI、HpaⅡ、EcoRI+HpaⅡ消化这一片段的三个样品，然后通过凝胶电泳分离 DNA 片段，溴化乙锭染色后观察 DNA带型（图 15．2）。请根据这些结果，绘制一个限制性图谱，要标明 EcoRI和 HpaⅡ识别位点间的相对位置，以及它们之间的距离（kb）。

A、为了绘制长为3．0kbBamHⅠ限制性片段的限制性图谱，分别用EcoRI、HpaⅡ、EcoRI+HpaⅡ消化这一片段的三个样品，然后通过凝胶电泳分离DNA片段，溴化乙锭染色后观察DNA带型（图15．2）。请根据这些结果，绘制一个限制性图谱，要标明EcoRI和HpaⅡ识别位点间的相对位置，以及它们之间的距离（kb）。