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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

处方前记包括医疗(或预防、保健)机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方中,有关法律性的项目是()。

A、开具日期

B、处方编号

C、患者姓名

D、科别或病室

E、医疗机构名称

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第2题

A、处方由三部分组成:处方前记.处方正文.处方后记  B、处方前记包括医疗机构名称.费别.患者姓名.性别.年龄.门诊住院病历号.科别病区和床位号.临床诊断.开具日期等  C、处方正文:包括药名.数量.剂型.用法用量.规格等  D、处方后记:包括医师.审方人.配方人.发药人的签名和发药日期  

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第3题

A、前记  B、处方头  C、正文  D、处方尾  E、后记  

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第4题

A、处方需记载患者一般情况,临床诊断应清晰并与病历记载相一致  B、处方应由各医疗机构按规定的格式统一印刷,如急诊处方、儿科处方、普通处方等  C、处方一律用规范的中文英文名称书写  D、处方的印刷用纸应根据实际需要用颜色区分  E、处方格式由前记、正文和后记三部分组成  

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第5题

A、西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写  B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种  C、药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性  D、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核  

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第6题

A、A.处方  B、B.处方标准  C、C.处方格式  D、D.处方前记  

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第7题

A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集  B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称  C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方  D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定  E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称  

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第8题

A、经注册后在医疗预防保健机构中执业满5年  B、毕业后在医疗预防保健机构中试用3年  C、经注册后在医疗预防保健机构中执业满1年  D、经注册后在医疗预防保健机构中执业满3年  E、毕业后在医疗预防保健机构中试用2年  

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第9题

A、在医疗预防保健机构中试用期满一年,参加执业医师资格考试  B、在医疗预防保健机构中试用期满一年,参加执业助理医师资格考试  C、在医疗预防保健机构中试用期满两年,参加执业医师资格考试  D、取得执业助理医师执业证书后,在医疗预防保健机构中工作满一年,参加执业医师资格考试  E、取得执业助理医师执业证书后,在医疗预防保健机构中试用期满一年,参加执业医师资格考试  

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