A、KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度 B、KD越大,则亲和力越小,二者成反比 C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性 D、完全激动药,α=0 E、部分激动药内在活性α< 100%
A、KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度 B、KD越大,则亲和力越小,二者成反比 C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性 D、完全激动药,α=0 E、部分激动药内在活性α< 100%
A、A.最小有效量与最小中毒量之间的药物剂量 B、B.最小有效量与极量之间的药物剂量 C、C.比最小有效量大些,比极量小些的药物剂量 D、D.开始出现治疗作用的剂量 E、E.最大治疗量的一半
A、A、一般按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药B、治疗单纯性下尿路感染时,应应用可耐受的最大剂量C、治疗感染性心内膜炎抗菌药物剂量宜较大(治疗剂量范围高限)D、治疗中枢神经系统感染等,抗菌药物剂量宜较大(治疗剂量范围高限)E、治疗血流感染,抗菌药物剂量宜较大(治疗剂量范围高限)
A、A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应 B、联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和 C、联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和 D、一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类 B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性 C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性 D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收 E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关
A、药物的消除不呈现一级动力学特征 B、消除动力学是非线性的 C、当剂量增加时,消除半衰期缩短 D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 E、其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程