A、A.利多卡因
B、B.奎尼丁
C、C.普萘洛尔
D、D.胺碘酮
E、E.维拉帕米
A、利多卡因 B、奎尼丁 C、普萘洛尔 D、胺碘酮 E、维拉帕米
A、A.根据化学结构特点 B、B.钠道道阻滞药对钾通道的抑制强度 C、C.对动作电位时程的影响 D、D.对有效不应期的影响 E、E.药物对通道产生阻断作用到阻断作用接触的时间长短
A、化学结构类似甲状腺素 B、能阻滞钾、钠、钙通道，延长复极过程，延长APD、和ERP C、非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与受体的结合 D、属窄谱抗心律失常药 E、可扩张冠脉及降低外周阻力
A、适度阻滞钠通道 B、减慢0相去极化速度 C、延长APD和ERP D、降低膜反应性 E、仰制Na+内流和促进K+外流
A、β-受体阻滞剂 B、钙通道阻滞剂 C、钠通道阻滞剂 D、钾通道阻滞剂
A、A.利多卡因 B、B.奎尼丁 C、C.普萘洛尔 D、D.胺碘酮 E、E.维拉帕米
A、A.阻滞钠通道 B、B.阻滞钾通道 C、C.阻滞钙通道 D、D.阻滞氯通道 E、E.以上都不对
A、α受体激动药 B、α受体阻滞药 C、β受体激动药 D、β受体阻滞药 E、M受体阻滞药
A、奎尼丁 B、利多卡因 C、普罗帕酮 D、普萘洛尔 E、胺碘酮
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