A、国家药品监督管理部门
B、国家人力资源和社会保障部门
C、国家工业和信息化部门
D、国家发展和改革宏观调控部门
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A、政府定价、政府指导价的定价权限和适用范围，以中央和地方定价目录为准 B、中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订，报国务院批准后公布 C、省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录 D、地方定价目录由县级以上人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定，经本级人民政府审核同意，报国务院价格主管部门审定后公布
A、开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息 B、监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息 C、参与制定国家基本药物目录 D、配合有关部门实施国家基本药物制度 E、制定和调整药品政府定价目录
A、列入国家基本药物目录的药品 B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品 C、治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品 D、有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品 E、安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
A、目录新药增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药增补 B、目录中的"甲类目录"和"乙类目录"由国家统一制定，各地不得调整 C、目录中的"甲类目录"的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品 D、目录中的"乙类目录"的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品
A、麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布 B、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布 C、麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理 D、麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
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