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【简答题】

药品管理法对药品广告有哪些规定？

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第1题

[多选题] 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）

A、《广告法》 B、《药品管理法》 C、《药品管理法实施条例》 D、《药品广告审查发布标准》 E、国家有关广告管理的其他规定

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第2题

[] 药品管理法规定当事人对药品检验机构的检验结果有异议的如何怎样申请复验？

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第3题

[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）

A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 B、对被检查人的技术秘密适当保密 C、根据需要对药品质量进行抽查检验 D、定期公告药品质量抽验结果

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第4题

[单选题] 根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括（）。

A、执业药师必须遵守职业道德，忠于职守 B、对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 C、负责对药品质量的监督和管理 D、负责药品的采购及经济管理

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第5题

[] 根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）

A、A.药品的标签 B、B.药品的使用说明书 C、C.药品的包装 D、D.药品的宣传材料

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第6题

[单选题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）

A、药品购进计划 B、招标采购计划 C、不得在市场销售的规定 D、进货检查验收制度 E、药品广告管理规定

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第7题

[单选题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）

A、三年 B、四年 C、五年 D、十年

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第8题

[多选题] 下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）

A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可 B、国家对中药实行中药品种保护制度 C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度 D、对药品广告实行审批制

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第9题

[单选题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的药品设立不超过5年的监测期，是为了（）。

A、保护新药研制者的知识产权要求 B、保护公众健康的要求 C、保护药品生产企业的合法权益要求 D、保护消费者的合法权益

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