更多“车间领料员核对完好的（）的标签、说明书、小盒和大箱等包材的数量，确认无误后进行包装并贴上物料卡，办理退库手续。”相关的问题
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
A、保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群 B、保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠 C、保健食品标签、说明书如涉及疾病治疗功能，除了内容应当真实、科学可靠，还应声明“本品不能替代药物” D、保健食品标签、说明书应载明功效成分或者标志性成分及其含量
A、A.保健食品标签、说明书应与注册或者备案的内容相一致 B、B.保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量 C、C.保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠 D、D.保健食品标签、说明书应声明“本品不能代替药物”
A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准 C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目 D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
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