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提问人:网友 发布时间:
【判断题】

药效作用对药物的血药浓度有明显的影响。( )

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第2题

A、不同种属动物效剂量相同  B、相同种属动物效剂量相同  C、不同剂型浓度不同  D、不同种属动物呈现相同作用浓度相近  E、治疗作用强弱、维持时间长短取决于品质量  

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第3题
[简答题] 患者女性,42岁,因“发热伴白细胞升高”来诊。5年前行肝移植术。腹腔引流管引流物培养可见白色酵母菌。治疗:氟康唑400mg,每日2次;他克莫司3mg,每日2次;泼尼松20mg,每日1次;霉酚酸酯500mg,每日2次;更昔洛韦450mg,每日1次;增效联磺片1.5片,每日1次;睡前口服埃索美拉唑20mg。他克莫司浓度浓度为11μg/L。氟康唑他可莫司影响是A、氟康唑会明显增加他克莫司浓度B、氟康唑和他可莫司相互作用发生在用2日后C、患者增加氟康唑剂量后,他克莫司剂量应减少50%D、氟康唑在肝和小肠中抑制CyP4503A4同工酶E、密切监测他克莫司浓度F、他可莫司浓度时间曲线下面积(AUC)增大若使用他汀类,环孢素和其相互作用易导致A、高钾血症B、低钾血症C、高血压D、低钠血症E、高钠血症F、水钠潴留若使用甲氧氯普胺,霉酚酸酯和其相互作用易导致A、头晕B、失眠C、腹泻D、腹痛E、便秘F、心悸A.5片,每日1次;睡前口服埃索美拉唑20mg。他克莫司浓度浓度为11μg/L。氟康唑他可莫司影响是A、氟康唑会明显增加他克莫司浓度B、氟康唑和他可莫司相互作用发生在用2日后C、患者增加氟康唑剂量后,他克莫司剂量应减少50%D、氟康唑在肝和小肠中抑制CyP4503A4同工酶E、密切监测他克莫司浓度F、他可莫司浓度时间曲线下面积(AUC)增大若使用他汀类,环孢素和其相互作用易导致A、高钾血症B、低钾血症C、高血压D、低钠血症E、高钠血症F、水钠潴留若使用甲氧氯普胺,霉酚酸酯和其相互作用易导致A、头晕B、失眠C、腹泻D、腹痛E、便秘F、心悸

A、A.5片,每日1次;睡前口服埃索美拉唑20mg。他克莫司浓度浓度为11μg/L。氟康唑他可莫司影响是A、氟康唑会明显增加他克莫司浓度
B、氟康唑和他可莫司相互作用发生在用2日后
C、患者增加氟康唑剂量后,他克莫司剂量应减少50%
D、氟康唑在肝和小肠中抑制CyP4503A4同工酶
E、密切监测他克莫司浓度
F、他可莫司浓度时间曲线下面积(AUC)增大
若使用他汀类,环孢素和其相互作用易导致A、高钾血症
B、低钾血症
C、高血压
D、低钠血症
E、高钠血症
F、水钠潴留
若使用甲氧氯普胺,霉酚酸酯和其相互作用易导致A、头晕
B、失眠
C、腹泻
D、腹痛
E、便秘
F、心悸
  

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第4题

A、TDM工作就是报告测定浓度结果  B、TDM测定需要进行质量控制  C、浓度测定只需要HPLC法  D、合并用时无法进行浓度测定  E、所都需要进行TDM  

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第6题

A、小儿可能会出现兴奋不安、活动过多等反常症状,此种现象似与浓度明显关系  B、口服需3~4周才见最大疗效  C、可通过胎盘和进入乳汁,孕妇和哺乳妇女慎用  D、久用一定依赖性,停用本品或以它代替本品时应逐渐减量,以免诱发癫痫发作或发生癫痫持续状态  E、为肝酶诱导剂,能影响某些伍用浓度,须加注意  

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第7题

A、A.浓度  B、B.稳态浓度  C、C.峰浓度  D、D.阈浓度  

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第9题

A、A.引起胃肠道pH改变会明显妨碍吸收  B、B.在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使在吸收部位浓度减小  C、C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林浓度  D、D.脂质类材料为载体制备固体分散体,可不同程度地延缓释放  E、E.被包合后,使吸收增大  

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