《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》由()发布。
A、国家药品监督管理局
B、卫生部
C、国家药品监督管理局会同卫生部
D、国务院
A、国家药品监督管理局
B、卫生部
C、国家药品监督管理局会同卫生部
D、国务院
A、生产销售或批发销售处方药与非处方药业务,必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业与药品批发企业经营 B、药品生产与批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定与相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 C、处方药和非处方药生产企业必须在药品包装或药品使用说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语 D、药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
A、处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传 B、乙类非处方药无需批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传 C、甲类非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传 D、消费者有权自主选购处方药
A、非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B、未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂 C、使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例和色标要求使用 D、红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品