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【多选题】

药物杂质检查所要求的效能指标为（）

A、准确度

B、精密度

C、选择性

D、检测限

E、耐用性

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第1题

[] 药物杂质限量检查所要求的指标（）。

A、A.准确度 B、B.精密度 C、C.选择性 D、D.检测性 E、E.耐用性

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第2题

[单选题] 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用（）。

A、药物与杂质溶解行为的差异 B、药物与杂质旋光性的差异 C、药物与杂质颜色的差异 D、药物与杂质嗅味及挥发性的差异 E、药物与杂质对光吸收性质的差异

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第3题

[填空题] 评价药物分析所用测定方法的效能指标为（）。

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第4题

[单选题] 药物的纯度是指（）。

A、药物中不含杂质 B、药物中所含杂质及其最高限量的规定 C、药物对人体无害的纯度要求 D、药物对实验动物无害的纯度要求

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第5题

[单选题] 药物中杂质的检查一般是为了（）

A、检测杂质的含量 B、检查是否存在 C、确定杂质的种类 D、确定杂质的数目 E、检查是否超过限量

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第6题

[] 药物的杂质检查要求应（）。

A、A.不允许有任何杂质存在 B、B.符合分析纯的规定 C、C.不允许有对人体有害的物质存在 D、D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定

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第7题

[多选题] 药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主要组分含量测定的方法，对以下哪些指标有所要求？（）

A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、定量限 E、选择性

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第8题

[简答题] )药典中规定了( )药典的作用是( )药品标准是( )药典是( )A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等D．一个国家记载药品标准、规格的法典E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全药典中收载了(

A、A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D．一个国家记载药品标准、规格的法典
E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
药典中收载了(

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第9题

[单选题] 药物中杂质的限量是指（）。

A、杂质是否存在 B、杂质的合适含量 C、杂质的最低量 D、杂质检查量 E、杂质的最大允许量

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